| На главную страницу | Отправить E-Mail | Войти | Расширенный поиск |
| |
| |||
| | ||||
| | | |||
| | |
| | | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| Чернова А. А.ТекстыВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА БЕТА-ЦЕПИ ФИБРИНОГЕНА С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРВЩЕНИЯ В СЕМЬЯХ БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙОпубликовано: ВА-№71 от 15/02/2013, стр. 26 /.. Оригинальные исследования С целью изучения полиморфизма -455G>A гена β-цепи фибриногена в семьях больных с фибрилляцией предсердий и острым нарушением мозгового кровообращения обследовано 43 пробанда и 56 их родственников, а также контрольная группа, состоящая из 153 человек без сердечнососудистой патологии. Версия для печати | PDF-версия Воевода, М. И., Казаринова, Ю. Л., Максимов, В. Н., Куликов, И. В., Малютина, С. К., Никулина, С. Ю., Ромащенко, А. Г., Исаченко, О. О., Чернова, А. А., Шульман, В. А. РОЛЬ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА SP4 И КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ АРИТМИЙ Опубликовано: ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 32-35 Версия для печати | PDF-версия Никулина, С. Ю., Чернова, А. А., Шульман, В. А., Кукушкина, Т. С., Воевода, М. И., Максимов, В. Н. ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА Опубликовано: ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 42-44 C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет). Версия для печати | PDF-версия Емельянчик, Е. Ю., Анциферова, Е. В., Чернова, А. А., Кириллова, Е. П., Никулина, С. Ю., Иваницкий, Э. А. ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА У ДЕТЕЙ Опубликовано: ВА-N61 от 28/07/2010, стр. 33-36 С целью изучения клинико-анамнестических данных и роли диагностических методов в выявлении синдрома слабости синусового узла у детей обследованы 32 ребенка в возрасте от 3 недель до 18 лет. Версия для печати | PDF-версия Никулина, С. Ю., Шульман, В. А., Чернова, А. А., Воевода, М. И., Максимов, В. Н., Казаринова, Ю. Л. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА Опубликовано: ВА-N54 от 11/06/2009, стр. 5-9 /.. Оригинальные исследования С целью выявления частот генотипов и аллелей по полиморфизму генов β1-адренорецепторов и транскрипционного фактора SP4 проведено общеклиническое обследование и выполнен генетический анализ у больных СССУ, их родственников I, II, III степени родства и лиц контрольной группы. Версия для печати | PDF-версия | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Российский Научно-Практический |
Санкт-Петербургское общество кардиологов им Г. Ф. Ланга | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
English version