Ключевые слова холтеровское мониторирование ЭКГ, вариабельность сердечного ритма, практически здоровые пациенты, нормативы | Key words ECG Holter monitoring, heart rate variability, healthy persons, standards |
Аннотация Оцениваются показатели ВСР, полученные при анализе данных холтеровского мониторирования ЭКГ у 393 практически здоровых лиц, предлагаются выработанные нормативы оценки суточной вариабельности в зависимости от возраста пациента | Annotation The heart rate variability indices obtained in analysis of the data of the ECG Holter monitoring in 393 healthy persons are assessed, the standards for the 24-hour variability evaluation depending on the patient age are suggested. |
Автор Бойцов, С. А., Белозерцева, И. В., Кучмин, А. Н., Захарова, И. М., Княжева, Т. Ю., Черкашин, Д. В., Карпенко, М. А. | Номера и рубрики ВА-N26 от 12/04/2002, стр. 57-60 /.. Оригинальные исследования |
В последнее время в медицине большое внимание уделяется функциональному состоянию вегетативной нервной системы. Были выявлены взаимосвязи между изменением функционирования вегетативной нервной системы и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний, включая внезапную смерть [1, 2, 4, 5, 6, 10, 15, 16, 18]. Одним из методов, позволяющих оценить баланс симпатической и парасимпатической нервной систем, является определение вариабельности сердечного ритма (ВСР).
Доказанная связь между предрасположенностью к фатальным аритмиям и признаками вагосимпатического дисбаланса стимулировали разработку количественных показателей вегетативной активности и вычисление их нормативов [3, 7, 8, 13, 14]. При оценке вариабельности ритма сердца широкое развитие получили методы временного и спектрального анализа ЭКГ. При этом, из показателей временного анализа наиболее часто используются:
·
SDNN - квадратный корень из разброса интервалов R-R;·
SDANN - стандартное отклонение средних интервалов R-R, вычисленных за короткие промежутки времени (обычно 5-ти минутные);·
SDNNi - среднюю 5-минутных стандартных отклонений интервалов R-R, вычисленных за 24 часа, отражающий вариабельность с цикличностью менее 5 минут;·
RMSS - квадратный корень средних квадратов разницы между смежными R-R интервалами;·
NN50 - количество случаев, в которых разница между длительностью последовательных R-R, превышает 50 мсек.При спектральном анализе выделяют три главных спектральных компонента: очень низких частот (VLF), низких частот (LF) и высоких частот (HF). Измерение мощности VLF, LF, HF обычно осуществляется в абсолютных единицах мощности (мс2). Для того чтобы выявить относительный вклад каждого из компонентов в пропорции общей мощности LF и HF могут быть выражены в нормализованных единицах. Представление LF и HF компонентов в нормализованных единицах отражает баланс двух звеньев автономной вегетативной нервной системы.
Оценка ВСР проводится при анализе коротких (5 минут) и длинных (24 часа) записей ЭКГ. Определение ВСР при оценке коротких записей в настоящее время более широко распространено в связи с простотой методики. В связи с появившимися недавно новыми цифровыми многоканальными устройствами для 24-часовой записи ЭКГ, позволяющими рассчитывать показатели ВСР при анализе длинных записей, может быть получена дополнительная ценнуая информация о физиологических и патофизиологических процессах в организме.
В связи с большим диапазоном колебаний значений показателей ВСР остро встает вопрос о выработке нормативов. В литературе встречаются величины этих показателей у здоровых лиц, полученные при анализе коротких записей, в то время как сообщения о значениях параметров ВСР при анализе длинных записей ЭКГ единичны [3, 9, 11, 17].
Целью данной работы явилась выработка нормативов показателей ВСР, полученных при анализе длинных записей ЭКГ у практически здоровых лиц с учетом возраста.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Нами проведено обследование 393 практически здоровых лиц (118 женщин, 275 мужчин), не имеющих манифестной сердечно-сосудистой патологии, в возрасте от 18 до 65 лет. Всем обследуемым проводилось суточное мониторирование ЭКГ с использованием мониторов «Кардиотехника-4000» фирмы «Инкарт», Санкт-Петербург. Для исключения патологии сердечно-сосудистой системы также выполнялись стандартная электрокардиография, эхокардиография, в отдельных случаях, велоэргометрическое исследование. При анализе результатов ЭКГ-мониторирования перечисленные выше показатели ВСР рассчитывались отдельно за дневной и ночной периоды, а также за сутки в целом.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Считается, что показатели ВСР, полученные при анализе коротких записей, сильно зависят от различных внешних воздействий, таких как психоэмоциональные нагрузки, физическое напряжение, изменение положение тела и др., в связи с чем обработка результатов 24-часового мониторирования позволяет получить более стабильные результаты, воспроизводимые при повторных исследованиях.
О стабильности результатов анализа ВСР, проведенного на основе суточной записи ЭКГ как у здоровых лиц, так и больных ишемической болезнью сердца свидетельствуют литературные данные [17]. Есть сведения, что параметры ВСР могут оставаться неизменными на протяжении месяцев и лет. Поскольку показатели ВСР, полученные на основании длительных записей представляются стабильными и плацебо-независимыми, они могут быть идеальными для оценки влияния терапии.
Циркадные отличия день/ночь вносят вклад в значения ВСР, полученных при обработке длинных записей. Более того, значения ВСР за дневной и ночной период в отдельности, представляют определенный практический и научный интерес, поскольку могут отражать вклад вегетативной дисфункции в генез нарушений сердечного ритма в различное время суток.
Показатели ВСР изменяются в зависимости от возраста пациентов, что также необходимо учитывать при выработке нормативов. Предварительно проведенный статистический анализ показал целесообразность разделения всей группы обследуемых, в зависимости от выраженности инволютивных процессов и накопления патологических морфофункциональных изменений в организме, на три возрастные периода – от 18 до 35 лет (1-я группа), от 35 до 48 лет (2-я группа), свыше 48 лет (3-я группа). Результаты анализа представлены в табл. 1 и 2.
Таблица 1. Средние значения временных показателей ВСР у практически здоровых лиц с учетом возраста (M±m).
Показатель | Возрастная категория (лет) | Достоверность различий | ||
18-35 (n=83) | 35-48 (n=159) | старше 48 (n=151) | ||
SDNN, мс | 176,2±41,4 | 151,8±40,2 | 144,9±41,8 | Р1-2 **, Р2-3 * |
SDANN, мс | 2770,1±1372,9 | 1837,2±780,7 | 1762,3±825,3 | Р1-2 ** |
SDNNi, мс | 2176,7±1041,4 | 1463,9±683,3 | 1409,5±697,6 | Р1-2 ** |
RMSS, мс | 43,9±19,6 | 25,4±10,1 | 23,0±10,6 | Р1-2 **, Р2-3 * |
RMSSд, мс | 37,0±18,3 | 20,3±7,9 | 19,6±9,5 | Р1-2 ** |
RMSSн, мс | 58,50±28,2 | 36,0±17,6 | 29,5±15,7 | Р1-2**, Р2-3** |
NN50 | 22,0±13,6 | 8,8±7,7 | 6,9±7,8 | Р1-2 **, Р2-3 * |
NN50д | 15,9±12,9 | 4,7±5,3 | 4,75±7,9 | Р1-2 ** |
NN50н | 32,7±17,6 | 17,3±14,8 | 11,9±12,8 | Р1-2**, Р2-3** |
* - р < 0,05, ** - р < 0,001
Таблица 2. Средние значения частотных показателей ВСР у практически здоровых лиц с учетом возраста (M±m).
Показатель | Возрастная категория (лет) | Достоверность различий | ||
18-35 (n=83) | 35-48 (n=159) | старше 48 (n=151) | ||
TP, мс2 | 3263,1±1326,5 | 2020,1±913,7 | 1828,8±861,7 | Р1-2**, Р2-3* |
TPд, мс2 | 3104,2±1443,8 | 1747,3±836,2 | 1655,5±872,9 | Р1-2 ** |
TPн, мс2 | 3721,9±1797,5 | 2544,1±1352,9 | 2131,3±1102,7 | Р1-2**, Р2-3** |
VLF, мс2 | 2249,9±1021,9 | 1463,2±683,2 | 1397,2±692,2 | Р1-2** |
VLFд, мс2 | 2151,1±1110,1 | 1294,6±665,7 | 1289,2±709,5 | Р1-2** |
VLFн, мс2 | 2523,9±1301,7 | 1785,6±894,7 | 1566,2±840,6 | Р1-2**, Р2-3* |
LF, мс2 | 752,8±305,1 | 431,1±224,6 | 340,6±195,5 | Р1-2**, Р2-3** |
LFд, мс2 | 732,7±292,7 | 373,2±192,5 | 295,9±178,2 | Р1-2**, Р2-3** |
LFн, мс2 | 812,5±476,6 | 551,7±347,0 | 437,0±311,7 | Р1-2**, Р2-3** |
HF, мс2 | 290,6±195,8 | 128,4±101,0 | 95,8±76,4 | Р1-2**, Р2-3** |
HFд, мс2 | 227,1±168,1 | 83,6±54,6 | 70,7±55,2 | Р1-2**, Р2-3* |
HFн, мс2 | 417,8±305,4 | 219,9±216,7 | 144,2±141,8 | Р1-2**, Р2-3** |
LF/HF | 3,3±1,6 | 4,1±1,5 | 4,1±1,7 | Р1-2** |
LFд/HFд | 4,6±2,2 | 5,3±1,9 | 4,9±1,9 | Р1-2*, Р2-3* |
LFн/HFн | 2,2±1,2 | 3,0±1,7 | 3,5±2,1 | Р1-2 **, Р2-3* |
LFn, н.е. | 71,2±8,8 | 76,5±7,5 | 74,8±9,0 | Р1-2**, Р2-3* |
LFn_д, н.е. | 74,9±9,5 | 79,3±7,5 | 77,7±8,3 | Р1-2**, Р2-3* |
LFn_н, н.е. | 62,7±12,3 | 69,7±10,8 | 70,3±12,2 | Р1-2** |
HFn, н.е. | 25,7±8,7 | 20,7±7,0 | 21,5±8,8 | Р1-2** |
HFn_д, н.е. | 20,1±8,8 | 17,0±6,3 | 18,7±7,9 | Р1-2*, Р2-3* |
HFn_н, н.е. | 35,0±12,2 | 28,3±10,9 | 26,6±12,4 | Р1-2**i |
* - р < 0,05, ** - р < 0,001
Из табл. 1 видно, что по всем временным показателям ВСР между обследуемыми 1-й и 2-й возрастной группы выявлены статистически значимые отличия (р<0,001). Между обследуемыми 2-й и 3-й возрастной группы отличия были выявлены только для показателей SDNN, RMSS, RMSSн, NN50 и NN50н, при этом, уровень достоверности был ниже, чем между обследуемыми 1-й и 2-й группой (p<0,05). Сравнение показателей ВСР 1-й и 3-й групп представляется нам не вполне корректным из-за значительной разницы в возрасте пациентов.
В целом, можно заметить, что с увеличением возраста имело место снижение всех временных показателей ВСР. Значения показателей RMSS и NN50, характеризующие парасимпатическое звено вегетативной нервной системы, во всех возрастных группах в ночное время были достоверно выше, чем за дневной период суток (в 1-й группе – RMSSд - 37,0±18,3 мс и RMSSн - 58,50±28,2 мс, NN50д -15,9±12,9 и NN50н - 32,7±17,6; во 2-й группе – RMSSд - 20,3±7,9 мс и RMSSн - 36,0±17,6 мс, NN50д - 4,7±5,3 и NN50н -17,3±14,8 ; в 3-й группе – RMSSд - 19,6±9,5 мс и RMSSн - 29,5±15,7 мс, NN50д - 4,75±7,9 и NN50н -11,9±12,8) (p<0,05).
При анализе частотных показателей ВСР отмечено, что с возрастом у здоровых лиц имеет место снижение абсолютной мощности VLF, LF и HF компонентов, и как следствие этого, общей мощности спектра (3263,1±1326,5 мс2 – в 1-й группе и 1828,8±861,7 мс2 – в 3-й группе). Несмотря на то, что частотные показатели ВСР снижались с увеличением возраста обследуемых, различия значений соотношения LF/HF имели место только между младшей и средней возрастной группой. Между обследуемыми 2-й и 3-й возрастной группой отличия касались лишь соотношения LFд/HFд (5,3±1,9 и 4,9±1,9, р<0,05) и LFн/HFн (3,0±1,7 и 3,5±2,1, р<0,05), при этом, первый показатель LFд/HFд был выше во 2-й группе, а LFн/HFн в 3-й группе.
Различия по всем показателям низкочастотной и высокочастотной составляющих ВСР, выраженных в нормализованных единицах, наблюдались между 1-й и 2-й группой обследуемых. При этом, в 3-й возрастной группе в сравнении со 2-й группой были достоверно снижены только значения LFn, LFn_д и HFn_д. Изменения других показателей низкочастотной и высокочастотной составляющих ВСР, выраженных в нормализованных единицах между обследуемыми 2-й и 3-й группы, носили характер тенденции.
Таким образом, можно заключить, что, в большей степени, изменения показателей ВСР имели место между 1-й и 2-й группой обследуемых. Различия между обследуемыми 2-й и 3-й группы касались только отдельных временных и частотных показателей ВСР.
Следующим этапом работы был расчет нормативов временных и частотных показателей ВСР в трех возрастных группах по формуле – среднее значение±стандартное отклонение. В связи с тем, что распределение значений отдельных показателей (HF, HFн, LFн/HFн, NN50, NN50д и NN50д) отличалось от нормального с целью стабилизации дисперсии предварительно была выполнена процедура логарифмирования. Нормативы временных и частотных показателей ВСР представлены в табл. 3 и 4.
Таблица 3. Нормативы временных показателей ВСР у практически здоровых лиц с учетом возраста.
Показатель |
Возрастная категория (лет) | ||
18-35 (n=83) |
35-48 (n=159) |
старше 48 (n=151) | |
SDNN, мс |
135-218 |
112-192 |
103-187 |
SDANN, мс |
1397-4142 |
1057-2618 |
937-2588 |
SDNNi, мс |
1135-3218 |
781-2147 |
712-2107 |
RMSS, мс |
24-64 |
15-35 |
12-34 |
RMSSд, мс |
19-55 |
12-28 |
10-30 |
RMSSн, мс |
31-87 |
18-54 |
14-46 |
NN50 |
8-36 |
1-17 |
0-15 |
NN50д |
3-29 |
0-10 |
0-10 |
NN50н |
15-50 |
3-32 |
0-25 |
Таблица 4. Нормативы частотных показателей ВСР у практически здоровых лиц с учетом возраста.
Показатель |
Возрастная категория (лет) | ||
18-35 (n=83) |
35-48 (n=159) |
старше 48 (n=151) | |
TP, мс2 |
1937-4590 |
1088-2952 |
967-2691 |
TPд, мс2 |
1660-4548 |
911-2584 |
783-2528 |
TPн, мс2 |
1924-5519 |
1191-3897 |
1029-3234 |
VLF, мс2 |
1228-3272 |
780-2146 |
705-2089 |
VLFд, мс2 |
1041-3261 |
629-1960 |
580-1999 |
VLFн, мс2 |
1222-3826 |
891-2680 |
720-2300 |
LF, мс2 |
448-1058 |
206-656 |
145-536 |
LFд, мс2 |
440-1025 |
181-566 |
118-474 |
LFн, мс2 |
336-1289 |
205-899 |
125-749 |
HF, мс2 |
95-486 |
44-220 |
28-160 |
HFд, мс2 |
59-395 |
29-138 |
16-126 |
HFн, мс2 |
112-723 |
58-380 |
44-246 |
LF/HF |
2-5 |
3-6 |
2-6 |
LFд/HFд |
2-7 |
3-7 |
2-6 |
LFн/HFн |
1-3 |
1-4 |
1-6 |
LFn, н.е. |
63-80 |
69-84 |
66-84 |
LFn_д, н.е. |
65-84 |
72-87 |
69-86 |
LFn_н, н.е. |
50-75 |
59-81 |
58-83 |
HFn, н.е. |
17-34 |
14-28 |
13-30 |
HFn_д, н.е. |
11-29 |
11-23 |
11-27 |
HFn_н, н.е. |
23-47 |
17-39 |
14-39 |
ВЫВОДЫ
1. У практически здоровых лиц, не имеющих манифестной сердечно-сосудистой патологии, по мере увеличения возраста имеет место последовательное снижение временных и частотных показателей ВСР.
2. Временные и частотные показатели ВСР (за исключением низкочастотной составляющей ВСР, выраженной в нормализованных единицах) у практически здоровых лиц во всех трех возрастных дипазонах (18-35 лет, 35-48 лет и старше 48 лет) достоверно выше в ночное время; в большей степени изменения касаются показателей, характеризующих парасимпатическое звено вегетативной нервной системы.
3. Выработанные нормативы показателей ВСР при анализе длинных записей ЭКГ с учетом репрезентативности выборки могут быть предложены врачам для практической и научной работы.
ЛИТЕРАТУРА
1. Миронов В.А., Миронова Т.Ф., Саночкин А.В., Миронов М.В. Вариабельность сердечного ритма при гипертонической болезни.// Вестник аритмологии.-1999.-Т. 13.-С. 41-47.
2. Михайлов В.М. Вариабельность ритма сердца. Опыт практического применения метода.-Иваново.-2000.-С.200
3. Bigger J.T. Jr., Fleiss J.L., Steinman R.C. et al. RR variability in healthy, middle-age persons compared with patients with chronic coronary heart disease or recent acute myocardial infarction.// Circulation.-1995.-Vol.91.-P.1936-43.
4. Bigger J.T., Fleiss J.L., Steinman R.C. et al. Frequency domain measures of heart period variability and mortality after myokardial infarction.// Circulation.-1992.-Vol.85.-P. 164-71.
5. Dreifus L.S., Agarwal J.B., Botvinick E.H. et al. Heart rate variability for risk stratification of life-threatening arrhythmias.// Am J Obstet Gynec.-1993.-Vol.87.-P 814-26.
6. Kamath W.V., Fallen E.L. Power spectral analysis of heart rate variability: a noninvasive signature of cardiac autonomic function.// Crit Revs Biomed Eng.-1993.-Vol.21.-P.245-311.
7. Kay S.M., Marple S.L. Spectrum analysis: a modern perspective Proc IEEE.-1981.-Vol.69.-P.1380-1419.
8. Malik M., Camm A.J. Components of heart rate variability. What they really mean and what we really measure.// Am J Cardiol.-1993.-Vol.72.-P.821-2.
9. Malik M., Camm A.J. Heart rate variability and clinical cardiology.// Br Heart J.-1994.-Vol.71.-P.3-6.
10. Malik M., Farrell T., Cripps T., Camm A.J. Heart rate variability in relation to prognosis after myocardial infarction: selection of optimal processing techniques.// Eur Heart J.-1989.-Vol.10.-P.1060-74.
11. Saul J.P., Albrecht P., Berger R.D., Cohen R.J. Analysis of long term heart rate variability: methods, l/f scaling and implications. Computers in Cardiology 1987. IEFE Computer society press, Washington.-1998.-P.419-22.
12. Sayers B.M. Analysis of heart rate variability.// Ergonomics.-1973.-Vol.16.-P.17-32.
13. Schechtman V.L., Kluge K.A., Harper R.M. Time-domain system for assessing variation in heart rate.// Med Biol Eng Comput.-1988.-Vol.26.-P.367-73.
14. Schwartz P.J., Priori S.G. Sympathetic nervous system and cardiac arrhythmias. In: Zipes Dp, Jalife J, eds. Cardiac electrophysiololgy. From cell to beside. Philadelphia: W.B. Saunders, 1990.-P.330-34.
15. Schwartz P.J., Vanoli E., Stramba-Badiale M. et al. Autonomic mechanisms and sudden death. New insights from the analysis of baroreceptor reflexes in conscious dogs with and without a myocardial infarction.// Circulation.-1988.-Vol.78.-P.969-79.
16. Singer D.H., Ori Z. Changes in heart rate variability associated with sudden cardiac death. In: Malik M., Camm A.J., eds. Heart rate variability. Armonk: Futura. -1995.-P.429-48.
17. Task force of the European of cardiology and the North American society of pacing and electrophysiology. Heart rate variability. Standarts of measurements, physiological interpretation, and clinical use.// Circulation.-1996.-Vol.93.-P.1043-1065.
18. Wolf M.M., Varigos G.A., Hunt D., Sloman J.G. Sinus arrhythmia in acute myocardial infarction.// Med J Australia.-1978.-Vol.2.-P.52-3.